Mae ymchwilwyr metabolaidd yn chwilio am dechnegau newydd i astudio heneiddio cellog a rheoli ynni. Astudiaethau biocemegol o'r 5 amino peptid 1mq, yn arbennig ei gysylltiad â llwybrau signalau SIRT1, yn ddiddorol. Mae'r atalydd moleciwlaidd bach hwn sy'n targedu nicotinamid N-methyltransferase (NNMT) yn rhoi golwg unigryw i ymchwilwyr ar sut mae metaboledd cellog yn addasu i wahanol ysgogiadau. Defnyddir y cemegyn hwn ar gyfer astudiaethau mecanwaith signalau metabolaidd mewn labordai ledled y byd. Rhaid inni ddysgu sut mae llwybrau cellog yn rhyngweithio ac yn rheoli gweithgareddau sylfaenol i ddeall ffisioleg ddynol. Mae potensial ymchwil metabolaidd ataliad NNMT ac actifadu SIRT1 yn ddiddorol. Mae sefydliadau ymchwil a labordai fferyllol yn gynyddol yn chwilio am gemegau ymchwil purdeb uchel, sy'n gyrru'r galw byd-eang am ganolraddau o ansawdd.
Peptid 5-Amino-1MQ
Manyleb 1.General (mewn stoc)
(1) API (powdr pur)
(2) Tabledi
(3) Chwistrelliad
(4) Capsiwlau
(5) Hylif
2.Customization:
Byddwn yn trafod yn unigol, OEM / ODM, Dim brand, ar gyfer ymchwil secience yn unig.
Cod Mewnol: KP-3-5/002
NNMTi CAS 42464-96-0
Fformiwla moleciwlaidd: C10H11N2.I
Cod HS: Amh
Pwysau moleciwlaidd: 286.11
Rhif EINECS: 464-196-0
Prif farchnad: UDA, Awstralia, Brasil, Japan, yr Almaen, Indonesia, y DU, Seland Newydd, Canada ac ati.
Dadansoddiad: HPLC, LC-MS, HNMR
Cymorth technoleg: Adran Ymchwil a Datblygu-4
Rydym yn darparu peptid 5-Amino-1MQ, cyfeiriwch at y wefan ganlynol i gael manylebau manwl a gwybodaeth am gynnyrch.
Cyswllt cynnyrch:https://www.kpeptide.com/peptides-healthy/5-amino{6}}1mq-peptide-injection.html
Sut Mae5 Amin 1MQPeptid Wedi Astudio mewn Ymchwil Signalau SIRT1?
Mae'r peptid 5 amino 1mq, a elwir yn gemegol fel 5 clorid amino 1mq, yn gweithredu fel atalydd detholus o weithgaredd ensymau NNMT. Mae adeiledd cwinolin y cyfansoddyn hwn yn ei wneud yn dda iawn am dreiddio celloedd, sy'n ei wneud yn berffaith ar gyfer arbrofion in vitro. Mae gwyddonwyr wedi gweld bod yr atalydd hwn yn llwyddo i leihau gweithgaredd NNMT pan gaiff ei ychwanegu at systemau cellog. Mae hyn yn cael effaith ar brosesau metabolaidd sy'n digwydd wedyn. Gall ymchwilwyr gael yr un canlyniadau â'r peptid hwn, ni waeth beth yw'r gosodiadau profi, oherwydd ei bwysau moleciwlaidd a'i strwythur. Wrth astudio adweithiau cellog yn y labordy, defnyddir lefelau crynodiad o 10 i 50 μM yn aml. Ar y lefelau hyn, gall ymchwilwyr weld newidiadau yn y pyllau NAD + y tu mewn i gelloedd y gellir eu mesur heb brifo'r celloedd yn ormodol. Oherwydd bod y cyfansawdd yn sefydlog mewn lleoliadau diwylliant arferol, gellir ei ddefnyddio ar gyfer dulliau profi hirach. Mae hyn yn gadael i wyddonwyr weld sut mae celloedd yn newid dros amser. Mae'r ffactor sefydlogrwydd hwn yn arbennig o ddefnyddiol mewn astudiaethau hydredol sydd angen casglu data dibynadwy ar gyfansoddion sydd bob amser yn gweithio yr un ffordd.
Pan fydd ymchwilwyr yn edrych ar sut mae 5 peptid amino 1mq yn effeithio ar lwybrau SIRT1, maent fel arfer yn defnyddio nifer o linellau cell adnabyddus. Mae'r model preadipocyte 3T3-L1 yn dal yn gyffredin iawn oherwydd bod dealltwriaeth dda o'i broses wahaniaethu ac ymateb metabolaidd. Ychwanegir y cyfansoddyn ar wahanol gamau o wahaniaethu fel y gall ymchwilwyr weld sut mae'n effeithio ar raglennu adipogenig a mynegiant genynnau metabolig. Mae'r modelau cellog hyn yn creu gosodiadau rheoledig lle gellir gwahanu rhai newidynnau a'u hastudio mewn ffordd gynlluniedig.
Mae modelau anifeiliaid, yn ogystal â systemau meithrin celloedd, wedi bod yn ddefnyddiol iawn ar gyfer deall effeithiau sy'n digwydd ledled y corff. Fel rhan o ddulliau ymchwil, mae cyfansoddion yn aml yn cael eu rhoi ynghyd â newidiadau i'r bwyd i ddynwared amodau straen metabolig. Gall gwyddonwyr ddefnyddio'r dulliau hyn i ymchwilio i sut mae blocio NNMT yn effeithio ar fetaboledd ar draws y corff, adweithiau sy'n benodol i feinweoedd, a chyswllt rhwng organau. Mae'r holl wybodaeth a gasglwyd o'r astudiaethau aml-lefel hyn yn ein helpu i ddeall yn llawn sut mae metaboledd yn cael ei reoli.
I ddarganfod pa mor dda5 amino peptid 1mqgwaith trin, mae labordai modern yn defnyddio offer cemegol cymhleth. Mae defnyddio cromatograffaeth hylif perfformiad uchel (HPLC) a sbectrometreg màs gyda'i gilydd yn ei gwneud hi'n bosibl mesur NAD+ a'i gynhyrchion yn fanwl gywir, sy'n dangos bod newidiadau moleciwlaidd wedi digwydd. Gellir gweld newidiadau mewn mynegiant protein SIRT1 a chyflwr actifadu gan ddefnyddio technegau blotio Gorllewinol. Gellir gweld newidiadau mewn patrymau mynegiant genynnau sy'n gysylltiedig â llwybrau metabolaidd gan ddefnyddio profion PCR meintiol.
Mae offer delwedd mwy diweddar hefyd wedi ei gwneud hi'n haws gweld sut mae celloedd yn ymateb. Mae stilwyr fflwroleuol sy'n adweithio i lefelau NAD + yn ei gwneud hi'n bosibl gwylio newidiadau biocemegol yn digwydd mewn celloedd byw mewn amser real. Yn ogystal â phrofion biocemegol traddodiadol, mae'r offer delweddu hyn yn rhoi gwybodaeth ddeinamig i ni am sut mae celloedd yn newid dros amser. Mae'r holl ddulliau hyn yn gweithio gyda'i gilydd i wneud fframwaith cryf ar gyfer astudio prosesau signalau SIRT1.
5 Peptid Amino 1MQ a'r Cysylltiad Rhwng Llwybrau NAD+ a SIRT1
Mae nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) yn goensym pwysig sy'n helpu celloedd i ddefnyddio ynni ac anfon signalau. Mae'r ensym NNMT yn newid nicotinamid yn methylnicotinamide, sy'n cymryd y rhagflaenydd NAD + hwn allan o'r llwybr achub. Pan fydd y peptid 5 amino 1mq yn atal NNMT rhag gweithio, mae nicotinamid yn haws i'w ddefnyddio ar gyfer gwneud NAD + trwy'r llwybr achub. Mae'r newid moleciwlaidd hwn yn cynyddu faint o NAD+ y tu mewn i gelloedd, sy'n cael effaith uniongyrchol ar actifedd ensymau sy'n dibynnu ar NAD+, fel y deacetylase SIRT1.
Mae ymchwilwyr wedi canfod bod faint o NAD + mewn celloedd yn newid mewn ymateb i anghenion metabolaidd, cyflwr maethol, a'r broses heneiddio. Mae gan ymchwilwyr offeryn defnyddiol ar gyfer astudio bioleg NAD+: gallant newid y lefelau hyn yn ffarmacolegol trwy rwystro NNMT. Canfu astudiaethau a edrychodd ar sut y newidiodd y crynodiad o NAD+ ar ôl ychwanegu'r cyfansoddyn yn gyson gynnydd a oedd yn dibynnu ar ddos, a brofodd y mecanwaith gweithredu.
Mae protein o'r enw SIRT1 yn y teulu sirtuin. Mae angen NAD+ ar y proteinau hyn i weithio fel deacetylas. Mae'r ensym hwn yn rheoli llawer o ffactorau trawsgrifio sy'n helpu i gadw metaboledd yn sefydlog, amddiffyn celloedd rhag straen, a chadw celloedd yn iach. Pan fydd NNMT wedi'i rwystro, mae mwy o NAD + ar gael, sy'n gwneud i SIRT1 weithio'n well. Mae hyn yn gwneud proteinau targed fel PGC-1, ffactorau trawsgrifio FOXO, a deacetylate p53. Mae'r newidiadau hyn yn effeithio ar sut mae genynnau'n cael eu mynegi a phrosesau rheoli fel biogenesis mitocondriaidd, metaboledd ocsideiddiol, a sut mae celloedd yn ymateb i straen.
Mae yna brawf o arbrofion bod trin celloedd gyda'r peptid 5 amino 1mq yn cynyddu faint o SIRT1 sy'n dadacetylates proteinau targed. Gan ddefnyddio asetyleiddiad-gwrthgyrff penodol a sbectrometreg màs-proteomeg seiliedig ar, gall ymchwilwyr ddarganfod beth yw'r newidiadau hyn. Mae'r ffaith bod yr ymatebion hyn yn newid dros amser yn dangos sut mae celloedd yn addasu'n raddol i newidiadau yn argaeledd NAD+,
sy'n rhoi gwybodaeth i ni am hyblygrwydd a gwydnwch metabolig. Mae yna lawer o ddolenni adborth cymhleth yn y berthynas rhwng NNMT, NAD +, a SIRT1 sy'n cadw'r metaboledd mewn cydbwysedd. Pan fydd SIRT1 yn cael ei droi ymlaen, mae'n newid cynhyrchiad genynnau sy'n gwneud NAD+. Mae hyn yn creu dolenni adborth cadarnhaol sy'n gwneud y signal cyntaf yn gryfach. Ar yr un pryd, mae SIRT1 yn newid gweithgaredd ensymau metabolaidd sy'n newid argaeledd swbstradau ar gyfer cynhyrchu ynni. Mae'r cynllunio cymhleth sy'n mynd i mewn i fetaboledd cellog yn cael ei ddangos gan y rhwydweithiau rheoleiddio cysylltiedig hyn.
Mae defnyddio peptid 5 amino 1mq mewn ymchwil wedi dangos sut mae tarfu ar un nod yn y rhwydwaith hwn yn anfon signalau trwy sawl llwybr. Mae dadansoddiad o drawsgrifiadau ar ôl triniaeth gyffuriau yn dangos bod genynnau sy'n ymwneud â metaboledd glwcos, gweithgaredd mitocondriaidd, ac ocsidiad asid brasterog i gyd yn cael eu rheoli mewn ffordd gydgysylltiedig. Mae'r newidiadau hyn ar lefel systemau yn dangos sut mae rheoleiddio metabolaidd yn gweithio yn ei gyfanrwydd a sut y gall ymyriadau â ffocws gael effeithiau mawr ar y corff.
Archwilio Rhwydweithiau Signalau Cellog Gyda 5 Astudiaeth Peptid Amino 1MQ
Astudiaethau sy'n defnyddio5 amino peptid 1mqfel arf ymchwil wedi helpu llawer gyda'u hymchwil i ddatblygiad adipocyte. Pan fydd preadipocytes yn dechrau gwahaniaethu, mae mynegiant NNMT fel arfer yn cynyddu, sy'n awgrymu ei fod yn chwarae rhan reoleiddiol mewn rhaglennu adipogenig. Pan fydd ymchwilwyr yn ychwanegu'r atalydd NNMT hwn at brotocolau gwahaniaethu, maent yn gweld gostyngiad mawr yn y cronni lipidau a mynegiant ffactorau trawsgrifio adipogenig fel PPAR- a C/EBP. Mae'r canlyniadau hyn yn awgrymu bod gweithgaredd NNMT fel arfer yn atal SIRT1 rhag gweithio yn ystod adipogenesis, sy'n ei gwneud hi'n haws i'r corff newid ei metaboledd i storio braster. Mae'r atalydd yn cadw gweithgaredd SIRT1 yn uchel trwy atal yr ormes hwn, sydd yn ei dro yn atal prosesau trawsgrifio adipogenig. Mae'r wybodaeth foleciwlaidd hon yn ein helpu i ddeall sut mae signalau metabolaidd yn effeithio ar y dewisiadau y mae celloedd yn eu gwneud a sut mae meinweoedd yn tyfu.
Mae iechyd mitocondria yn cael effaith uniongyrchol ar statws egni celloedd a chynhwysedd metabolaidd cyffredinol y corff. Mae defnyddio'r peptid amino 1mq 5 mewn ymchwil wedi dangos cysylltiadau rhwng blocio NNMT, cynyddu NAD +, a gwell gweithgaredd mitocondriaidd. Pan fyddwch chi'n troi SIRT1 ymlaen, mae'n helpu deacetylate a throi PGC-1 ymlaen, sy'n brif reoleiddiwr biogenesis mitocondriaidd. Oherwydd hyn, mae celloedd sydd wedi'u trin â'r cyfansoddyn hwn yn aml yn cael mwy o mitocondria, gallu ocsideiddio gwell, ac yn defnyddio mwy o egni.
Mae defnyddio dadansoddwyr metabolaidd i fesur y defnydd o ocsigen yn dangos bod celloedd sy'n cael eu trin â chyfansoddion yn cadw eu cyfraddau resbiradaeth gwaelodol uwch a'u gallu anadlol uchaf. Mae'r enillion swyddogaethol hyn yn gysylltiedig â lefelau uwch o rannau cadwyn cludo electronau ac ensymau sy'n helpu i dorri i lawr asidau brasterog. Mae'r canfyddiadau hyn yn dangos bod y cyfansoddyn yn ddefnyddiol ar gyfer deall sut mae llwybrau signalau yn cyfateb gallu metabolaidd ag anghenion egni.
Mae methiant metabolaidd yn aml yn cyd-fynd â llid cronig, sy'n gwneud amodau sy'n atal y clefyd rhag gwaethygu. Mae ymchwilwyr wedi edrych i weld a yw blocio NNMT yn effeithio ar lwybrau signalau sy'n achosi llid trwy newid SIRT1. Mae ymchwilwyr wedi canfod y gall SIRT1 ddad-asetylo rhannau o'r llwybr NF-κB, sy'n lleihau mynegiant genynnau sy'n achosi llid. Mewn gwahanol fathau o gelloedd, mae triniaeth gyda'r peptid 5 amino 1mq wedi'i gysylltu â chynhyrchu llai o cytocinau sy'n achosi llid.
Mae'n edrych fel bod y buddion gwrthlidiol hyn yn cael eu hachosi gan fwy na gweithgaredd SIRT1 yn unig. Mae symiau uchel o NAD + yn helpu prosesau eraill sy'n dibynnu ar NAD + i gadw cydbwysedd cellog pan fydd celloedd dan straen. Mae effaith y cyfansoddyn ar signalau llidiol yn dangos sut y gall newidiadau metabolaidd newid ymddygiad celloedd imiwnedd a'r amgylchoedd o amgylch meinweoedd, gan ei gwneud yn fwy defnyddiol mewn ystod ehangach o leoliadau astudio.
Cymwysiadau Ymchwil o5 Amin 1MQPeptid mewn Dadansoddiad Arwyddion Metabolaidd
Mae metaboledd lipid yr afu yn faes pwysig lle mae'r peptid 5 amino 1mq wedi bod yn ddefnyddiol i'w astudio. Mae llawer o NNMT yn yr afu, sy'n ei gwneud yn sensitif iawn i atalyddion dethol. Canfu astudiaethau a edrychodd ar linellau celloedd yr afu a gafodd eu trin â'r sylwedd hwn newidiadau mewn genynnau sy'n rheoli cynhyrchu a chwalu braster. Yn benodol, mae ymchwilwyr yn gweld llai o ensymau lipogenig fel asid brasterog synthase yn cael eu mynegi, tra bod genynnau sy'n helpu i dorri i lawr asidau brasterog yn cael eu troi ymlaen.
Mae astudiaethau anifeiliaid wedi cymryd y data lefel celloedd hyn a'u cymhwyso i swyddogaeth organau cyfan. Mae rhoi'r sylwedd i astudio anifeiliaid sy'n cael eu bwydo â dietau braster uchel yn newid maint a chyfansoddiad lipidau yn eu iau mewn ffordd y gellir ei mesur. Gall gwyddonwyr ddefnyddio'r modelau labordy hyn i weld sut mae newidiadau mewn metaboledd lleol yn effeithio ar bethau fel cydbwysedd glwcos a faint o fraster sydd yn y gwaed. Mae llawer o astudiaethau wedi canolbwyntio ar yr afu oherwydd ei fod yn organ bwysig ar gyfer integreiddio metabolaidd ac mae ganddo berthnasedd clinigol i anhwylderau metabolig.
Er mwyn datrys problemau iechyd metabolig, mae angen inni ddeall o hyd sut mae signalau inswlin yn gweithio. Mae ymchwilwyr wedi defnyddio a5 amino peptid 1mqi chwilio am gysylltiadau rhwng gweithgaredd NNMT, swyddogaeth SIRT1, a sensitifrwydd inswlin. Mae SIRT1 yn newid signalau inswlin mewn sawl ffordd, gan gynnwys trwy ryngweithio â rhannau o'r system derbynnydd inswlin a rheoli genynnau metaboledd glwcos trwy ffactorau trawsgrifio.
Mae profion goddefgarwch glwcos a phrofion ysgogi inswlin yn ffyrdd cyffredin y mae dulliau arbrofol yn gwirio sensitifrwydd inswlin mewn triniaeth yn erbyn amodau rheoli. Fel arfer, mae'r canlyniadau'n dangos bod blocio NNMT yn cynyddu'r defnydd o glwcos gan ranbarthau cyhyrau a braster pan fydd inswlin yn bresennol, tra hefyd yn gwneud yr afu yn fwy sensitif i inswlin. Mae'r newidiadau hyn yn gysylltiedig â dadacetylation proteinau sy'n ddibynnol ar SIRT1 sy'n helpu i anfon signalau inswlin. Mae hyn yn dangos bod metaboledd NAD+ yn gysylltiedig â rheoleiddio glwcos ar lefel foleciwlaidd.
Am gyfnod hir, mae'r teulu sirtuin, yn enwedig SIRT1, wedi'i gysylltu â llwybrau ar gyfer heneiddio a mecanweithiau ar gyfer cadw celloedd yn iach. Mae ymchwilwyr sy'n astudio sut rydym yn heneiddio wedi defnyddio peptid 5 amino 1mq i edrych ar sut mae newid echel NNMT-NAD+-SIRT1{5} yn effeithio ar farcwyr heneiddio cellog. Mae astudiaethau wedi dangos bod atgyweirio DNA, rheoli ansawdd protein, a rheoleiddio awtophagi i gyd yn swyddogaethau sy'n ddibynnol ar SIRT1 sy'n gwaethygu gydag oedran.
Mae modelau heneiddedd cellog yn gadael inni astudio newidiadau sy'n digwydd wrth heneiddio mewn ffordd reoledig. Mae ymchwilwyr wedi canfod, pan fyddant yn trin celloedd sydd ar fin heneiddio gyda'r cyfansoddyn hwn, bod dechrau marcwyr henebrwydd yn aml yn cael ei ohirio, ac mae gallu'r celloedd i rannu yn parhau i fod yn gyfan. Mae'r canfyddiadau hyn yn cadarnhau'r syniad bod cysylltiad rhwng faint o NAD+ sydd ar gael, gweithgaredd SIRT1, a'r broses heneiddio mewn celloedd. Mae mwy o wybodaeth am sut mae'r rhyngweithiadau hyn yn gweithio yn dal i ddod i mewn, ond mae'r cyfansawdd eisoes yn arf defnyddiol ar gyfer eu torri i lawr.
Mewnwelediadau i'r Dyfodol i 5 Amino 1MQ Peptid a SIRT1 Ymchwil Cysylltiedig
Mae cyfeiriadau newydd ar gyfer ymchwil yn parhau i ddod i'r amlwg wrth i ddealltwriaeth wyddonol ddyfnhau. Mae'r peptid 5 amino 1mq yn cael ei ddefnyddio mewn mwy a mwy o ymchwil wrth i wyddonwyr ddysgu mwy amdano. Oherwydd ei bod yn hysbys bod SIRT1 yn chwarae rhan mewn mynegiant genynnau cloc, mae astudiaethau newydd yn edrych ar sut mae'n effeithio ar reolaeth rhythm circadian. Mae ymchwilwyr hefyd yn edrych ar sut mae meinweoedd gwahanol yn ymateb i ostyngiad NNMT oherwydd eu bod yn gwybod y gallai gwahanol organau gael newidiadau metabolaidd gwahanol oherwydd sut maent yn cynhyrchu NNMT a sut mae eu metaboledd yn gweithio. Mae'r maes lle mae epigeneteg a metaboledd yn cyfarfod yn faes newydd arall lle gallai'r offeryn astudio hwn fod yn ddefnyddiol. Mae deacetylation histone cyfryngol SIRT1 yn newid siâp cromatin a mynediad genynnau. Gallai hyn gysylltu cyflwr metabolig â-newidiadau tymor hir mewn patrymau mynegiant genynnau. Gallai astudiaethau sy'n edrych i mewn i'r agweddau epigenetig hyn ddangos sut y gall newidiadau tymor byr mewn metaboledd achosi newidiadau hirdymor mewn celloedd.
Mae ymchwilwyr yn dal i ddysgu mwy o astudiaethau sy'n defnyddio 5 peptid amino 1mq oherwydd bod technolegau dadansoddol yn gwella. Gallwn nawr edrych ar heterogenedd cellog mewn ymatebion metabolaidd gan ddefnyddio technegau dadansoddi celloedd sengl. Mae hyn yn dangos y gall poblogaethau sy'n edrych yr un fath fod â ffenoteipiau metabolaidd gwahanol mewn gwirionedd. Mae technegau metabolomeg ofodol yn ein helpu i ddarganfod ble mae metabolion i'w cael mewn meinweoedd, sy'n ein helpu i ddeall sut mae blocio NNMT mewn un ardal yn newid metaboledd yn yr ardal honno.
Yn gynyddol, mae modelu cyfrifiannol a dulliau bioleg systemau yn cael eu defnyddio i gynllunio arbrofion. Gall ymchwilwyr ddefnyddio'r dulliau hyn i wneud synnwyr o'r symiau enfawr o ddata sy'n dod o astudiaethau aml-omeg a dod o hyd i newidiadau ar lefel rhwydwaith sy'n digwydd pan fydd NNMT yn cael ei rwystro. Bydd y rhaglenni cyfrifiadurol hyn yn gwella dros amser, a fydd yn ein helpu i ddysgu mwy am sut mae'r cyfansawdd hwn yn effeithio ar lwybrau signalau sydd i gyd yn gysylltiedig.
Mae'r ffaith y gellir defnyddio'r peptid 5 amino 1mq mewn llawer o wahanol fathau o astudiaethau yn ei gwneud hi'n bosibl i bobl o wahanol feysydd gydweithio. Mae bioleg NNMT a signalau SIRT1 yn ddiddorol i bobl sy'n astudio metaboledd, heneiddio, endocrinoleg a hepatoleg. Gall cydweithio ar brosiectau sy'n dod ag arbenigwyr o wahanol feysydd at ei gilydd helpu i ddatrys problemau anodd na all un maes yn unig eu datrys yn llawn.
Mae grwpiau ymchwil rhyngwladol yn dechrau gosod gweithdrefnau safonol ar gyfer astudiaethau sy'n defnyddio'r cyfansoddyn hwn. Bydd hyn yn ei gwneud yn haws cymharu data o wahanol labordai a systemau. Bydd cydweithio yn cyflymu’r broses o ddysgu pethau newydd ac yn helpu i osod arferion gorau ar gyfer dylunio arbrofion, darganfod faint i’w roi, a gwneud dadansoddiadau. Wrth i'r grŵp o ymchwilwyr dyfu, byddant yn gallu deall bioleg NNMT-SIRT1 yn well trwy rannu offer a siarad â'i gilydd yn agored.
Casgliad
Mae'r5 amino 1mqpeptidyn arf rheoli signalau a metabolaidd allweddol SIRT1. Mae'r cemegyn hwn yn blocio NNMT yn ddetholus i addasu lefelau NAD+ a gweithgaredd SIRT1 mewn arbrofion rheoledig. Mae'r moleciwl hwn wedi helpu ymchwilwyr i astudio adipogenesis, gweithgaredd mitocondriaidd, metaboledd yr afu, a heneiddio celloedd. Mae'r cemegyn hwn yn cael ei ddefnyddio mewn astudiaethau mwy metabolig wrth i dechnegau ymchwil wella a dealltwriaeth wyddonol wella. Gall y cysylltiadau moleciwlaidd rhwng ataliad NNMT, cynnydd NAD +, ac actifadu SIRT1 ddatgelu sut mae celloedd yn defnyddio ciwiau metabolaidd ac yn addasu i sefyllfaoedd newydd. Mae angen cemegau purdeb uchel ar labordai ymchwil sy'n astudio'r llwybrau hyn ar gyfer canfyddiadau dibynadwy, y gellir eu hatgynhyrchu.
FAQ
Mae'r cyfansoddyn hwn yn atal gweithgaredd ensymau NNMT yn ddetholus, sy'n arwain at fwy o grynodiadau NAD+ mewngellol. Gan fod SIRT1 yn gofyn am NAD + fel cofactor ar gyfer ei weithgaredd deacetylase, mae codi lefelau NAD + trwy ataliad NNMT yn gwella swyddogaeth SIRT1 yn effeithiol. Mae'r mecanwaith hwn yn caniatáu i ymchwilwyr ymchwilio i brosesau sy'n ddibynnol ar SIRT1 heb drin yr ensym SIRT1 ei hun yn uniongyrchol, gan ddarparu dull ffisiolegol berthnasol o astudio'r llwybr signalau pwysig hwn.
Mae protocolau ymchwil yn aml yn defnyddio crynodiadau rhwng 10 a 50 μM ar gyfer astudiaethau cellog in vitro. Mae'r lefelau hyn yn darparu effeithiau biolegol mesuradwy tra'n cynnal hyfywedd cell derbyniol. Mae'r crynodiad penodol yn dibynnu ar y math o gell, hyd yr arbrawf, a'r pwyntiau terfyn sy'n cael eu mesur. Mae ymchwilwyr fel arfer yn cynnal arbrofion ymateb dos i bennu'r crynodiadau gorau posibl ar gyfer eu systemau arbrofol penodol a chwestiynau ymchwil.
Trwy ei effeithiau ar echel NAD+-SIRT1, mae'r cyfansawdd hwn yn dylanwadu ar nifer o ffactorau trawsgrifio sy'n rheoleiddio genynnau metabolig. Mae actifadu SIRT1 yn arwain at ddad-asetio proteinau fel aelodau teulu PGC-1 a FOXO, sydd wedyn yn newid mynegiant genynnau sy'n ymwneud â biogenesis mitocondriaidd, ocsidiad asid brasterog, metaboledd glwcos, ac ymwrthedd straen. Mae'r newidiadau cydgysylltiedig hyn mewn mynegiant genynnau yn adlewyrchu addasiad y gell i signalau metabolaidd wedi'u newid ac yn dangos defnyddioldeb y cyfansoddyn ar gyfer ymchwilio i fecanweithiau rheoleiddio metabolaidd.
Partner Gyda BLOOM TECH ar gyfer Eich 5 Anghenion Ymchwil Peptid Amino 1MQ
Pan fydd eich ymchwil yn gofyn am ganolraddau cemegol a chyfansoddion fferyllol o ansawdd uchel, mae BLOOM TECH yn barod fel y gallwch ymddiried ynddo5 amino peptid 1mqcyflenwr. Gyda dros 12 mlynedd o brofiad mewn synthesis organig a chynhyrchu cemegau cain, rydym yn darparu deunyddiau gradd ymchwil sy'n bodloni gofynion ansawdd llym cwmnïau fferyllol, sefydliadau biotechnoleg, a sefydliadau ymchwil academaidd ledled y byd. Mae ein cyfleusterau cynhyrchu ardystiedig GMP wedi pasio arolygiadau trylwyr gan CFDA, US{-FDA, PMDA, ac awdurdodau rheoleiddio rhyngwladol eraill, gan sicrhau bod pob swp yn bodloni manylebau dogfenedig gyda lefelau purdeb.
Mae ein tîm proffesiynol yn cynnig dogfennaeth ddadansoddol gynhwysfawr, gan gynnwys HPLC, sbectrometreg màs, a data sefydlogrwydd i gefnogi eich cymwysiadau ymchwil. Rydym yn deall bod cadwyni cyflenwi dibynadwy ac ansawdd cynnyrch cyson yn hanfodol i raglenni ymchwil llwyddiannus. P'un a oes angen symiau bach arnoch ar gyfer astudiaethau rhagarweiniol neu gyflenwadau swmp ar gyfer prosiectau ymchwil helaeth, mae ein galluoedd gweithgynhyrchu hyblyg a'n strwythur prisio tryloyw yn sicrhau eich bod yn cael y gwerth gorau posibl.
Estynnwch allan i'n tîm ymroddedig ynSales@bloomtechz.comi drafod eich gofynion ymchwil penodol. Rydym yn darparu cymorth technegol personol, manylebau cynnyrch manwl, ac atebion logisteg effeithlon wedi'u teilwra i anghenion eich labordy. Gadewch i BLOOM TECH ddod yn bartner dibynadwy i chi wrth hyrwyddo ymchwil metabolig a darganfyddiad gwyddonol.
Cyfeiriadau
Kraus D, Yang Q, Kong D, et al. Nicotinamide N-myltransferase knockdown yn amddiffyn rhag gordewdra a achosir gan ddeiet. Natur. 2014;508(7495):258-262.
Komatsu M, Kanda T, Urai H, et al. Gall actifadu NNMT gyfrannu at ddatblygiad clefyd brasterog yr afu trwy fodiwleiddio metaboledd NAD +. Adroddiadau Gwyddonol. 2018; 8(1):8637.
Campagna R, Vignini A. NAD+ Homeostasis a NAD+-Ensymau Defnydd: Goblygiadau ar gyfer Iechyd Fasgwlaidd. Gwrthocsidyddion. 2023; 12(2):376.
Revollo JR, Grimm AA, Imai S. Mae llwybr biosynthesis NAD wedi'i gyfryngu gan nicotinamide phosphoribosyltransferase yn rheoleiddio gweithgaredd Sir2 mewn celloedd mamalaidd. Cyfnodolyn Cemeg Biolegol. 2004; 279(49): 50754-50763.
Cant贸 C, Auwerx J. Cyfyngiad calorig, SIRT1 a hirhoedledd. Tueddiadau mewn Endocrinoleg a Metabolaeth. 2009;20(7):325-331.
Pissios P. Nicotinamide N-Methyltransferase: Mwy nag Ensym Clirio Fitamin B3. Tueddiadau mewn Endocrinoleg a Metabolaeth. 2017;28(5):340-353.
