hufen CJC 1295nid yw'n hufen cyfoes traddodiadol, ond yn gyffur peptid synthetig a ddefnyddir yn gyffredin ar ffurf pigiad ym mywyd beunyddiol. Ei ddiben yw rheoleiddio secretion hormon twf (GH) ac inswlin-fel ffactor twf-1 (IGF-1), cyflawni effeithiau megis ennill cyhyrau, colli echelin, atgyweirio anafiadau cyflymach, a pherfformiad athletaidd gwell. Ar ôl i redwyr marathon ei ddefnyddio, mae eu cymeriant ocsigen uchaf yn cynyddu 8%, mae eu cyfradd clirio lactad gwaed yn cyflymu 25%, ac mae eu heffeithlonrwydd adferiad ar ôl ymarfer yn gwella'n sylweddol. Mae athletwyr proffesiynol yn aml yn defnyddio'r sylwedd hwn mewn cyfuniad â GHRP-6 i gynyddu cyfradd twf cyhyrau yn sylweddol (cynnydd o 15% mewn 6 wythnos) a lleihau canran echelin y corff (o 18% i 8%) trwy strategaeth ysgogiad deuol "pwls + gwaelodlin".
Ein Ffurflen Cynnyrch
CJC-1295 COA
hufen CJC 1295yn cyflawni patrymau secretiad ffisiolegol mewn therapi amnewid GHD trwy reoleiddio echel GH-IGF-1 yn union, yn synergeiddio colled axunge ac amddiffyniad cyhyrau mewn gordewdra, yn blocio dyddodiad lipid a ffibrosis ymfflamychol yn NAFLD, ac yn darparu datrysiad arloesol aml-darged, hirdymor ar gyfer trin clefydau metabolaidd.
Triniaeth clefyd metabolig: rheoleiddio union rwydweithiau metabolaidd
1. Therapïau amgen ar gyfer diffyg hormon twf (GHD):
Toriadau mewn-rheoleiddio hirdymor a chydbwysedd metabolaidd
Mantais: Torri trwy dagfa triniaeth draddodiadol a chyflawni amnewid ffisiolegol
Mae triniaeth hormon twf dynol ailgyfunol traddodiadol (rhGH) yn gofyn am chwistrelliad isgroenol dyddiol, a gall defnydd hirdymor arwain yn hawdd at ddiffyg rheoleiddio derbynyddion (tua 30% o brofiad y dioddefwr yn lleihau sensitifrwydd derbynnydd ar ôl 3 blynedd o driniaeth) a chynhyrchu gwrthgyrff (5-10% o ddioddefwyr yn canfod gwrthgyrff niwtraleiddio), gan effeithio ar effeithiolrwydd a chynyddu baich meddygol.
Fel analog GHRH hir sy'n gweithredu, trwy efelychu'r patrwm secretion GH pulsatile naturiol, mae'n osgoi symbyliad parhaus rhGH alldarddol ac yn lleihau'r risg o ddadsensiteiddio derbynyddion yn sylweddol. Ei hanner{2}}oes yw 6-8 diwrnod, a dim ond un pigiad yr wythnos (dos a argymhellir o 2 mg yr amser) sydd ei angen i gynnal lefelau IGF-1 sefydlog.
Dangosodd hap-dreial rheoledig yn cynnwys 45 o ddioddefwyr sy'n oedolion gyda GHD, ar ôl 12 wythnos o driniaeth, fod lefelau IGF-1 yn y grŵp rhGH wedi cynyddu o'r llinell sylfaen (52 ± 15 ng / mL) i'r ystod arferol (115 ± 28 ng / mL) heb unrhyw sgîl-effeithiau fel acromegaly (fel gwaedlifiad gwaed a throedfedd, hypertroffedd gwaed a gwaedlif annormal (hylifiad gwaed a throedfeddi), gwaedlif annormal.<1.5 mmol/L), while the rhGH group required daily injections and 3 sufferers experienced axunge atrophy at the injection site.
Cymhariaeth: Optimeiddio sylweddol o ddangosyddion metabolig
Mae CJC yn gwella'r rhwydwaith metabolig systemig trwy reoleiddio GH mwy manwl gywir:
Gan ddefnyddio'r dechneg clamp glwcos inswlin uchel, cynyddodd y gyfradd gwaredu glwcos (gwerth M) yn y grŵp CJC 31% o'i gymharu â'r llinell sylfaen (o 4.2 ± 0.8 mg/kg/min i 5.5 ± 0.9 mg/kg/min), yn sylweddol well na'r 18% yn y grŵp rhGH (P).<0.01), which may be related to the fact that GH pulsatile secretion is more in line with physiological rhythms.
Dangosodd monitro glwcos yn y gwaed dynamig (CGM) fod osgled amrywiad glwcos yn y gwaed 24-awr (gwyriad safonol) yn y grŵp CJC wedi gostwng 40% (o 2.1 ± 0.3 mmol/L i 1.3 ± 0.2 mmol/L), tra bod y grŵp rhGH yn awgrymu gostyngiad o 40% yn unig, gan awgrymu bod y fformiwla grŵp rhGH wedi gostwng o 10% o hyd ({2}) yn unig. lleihau amrywiadau ymwrthedd inswlin a achosir gan secretiad GH gormodol.
Gostyngodd cyfanswm y colesterol yn y grŵp CJC 12% (o 5.8 ± 0.7 mmol/L i 5.1 ± 0.6 mmol/L), a gostyngodd LDL-C 15%, a oedd yn well na'r 8% a 10% yn y grŵp rhGH (P).<0.05). This may be related to the more effective activation of liver LDL receptors by GH pulsatile secretion.
Gwella clefyd yr afu brasterog nad yw'n alcohol (NAFLD): ymyriad cadwyn lawn o ddyddodiad lipid i ffibrosis ymfflamychol
Data: Gwelliant deuol o ensymau afu a chynnwys echelin yr afu
Dirywiad ensymau afu: Dangosodd treial label agored yn cynnwys 60 o ddioddefwyr NAFLD, ar ôl 24 wythnos o driniaeth gyda CJC (2 mg yr wythnos), fod lefelau ALT wedi gostwng o 82 ± 15 U/L i 65 ± 12 U/L (gostyngiad o 18%), a gostyngodd lefelau AST o 68 ± 11 U/L gostyngiad o 68 ± 11 U/L (gostyngiad o 68 ± 11 U/L) 25%), a oedd yn fwy effeithiol na’r grwpiau ymyrraeth ffordd o fyw o 10% a 12% (P<0.05).
Gostyngiad echelin yr afu: Dangosodd dadansoddiad meintiol sbectrosgopeg cyseiniant magnetig (MRS) fod cynnwys echelin yr afu yn y grŵp triniaeth wedi gostwng o 28.5% ± 4.2% i 19.3% ± 3.1% (gostyngiad o 32%), tra bod y grŵp rheoli wedi gostwng 16% yn unig{P).
Mecanwaith: Effaith synergaidd o actifadu PPAR - ac ataliad llid
Hyrwyddo - ocsidiad asidau brasterog: Mae GH yn dadreoleiddio mynegiant proliferator peroxisome receptor activated alpha (PPAR - ), yn gwella gweithgaredd cludwr asid brasterog mitocondriaidd hepatig (CPT1A) ac acyl CoA dehydrogenase (ACADM), ac yn cyflymu ocsidiad asid brasterog. Mae arbrofion anifeiliaid wedi dangos hynnyhufen CJC 1295yn gallu cynyddu mynegiant CPT1A yn iau llygod NAFLD 2.3 gwaith ac ACADM 1.8 gwaith.
Atal ymateb llidiol: mae GH yn is-reoleiddio llwybr ffactor niwclear kappa B (NF - κ B), gan leihau rhyddhau ffactorau pro-llidiol megis TNF - ac IL-6. Gostyngodd lefel serwm TNF - yn y grŵp triniaeth o 3.2 ± 0.5 pg/mL i 2.1 ± 0.3 pg/mL (gostyngiad o 34%), a gostyngodd IL-6 o 2.8 ± 0.4 pg/mL i 1.9 ± 0.3 pg/mL gostyngiad (gostyngiad o 34%)
Effaith gwrth-ffirotig: Mae GH yn gohirio datblygiad NAFLD i steatohepatitis di-alcohol (NASH) trwy atal actifadu astrocyte (gostyngiad o 40% mewn mynegiant alffa SMA) a dyddodiad colagen (gostyngiad o 35% mewn mynegiant colagen I). Gostyngodd gwerth caledwch yr afu (FibroScan) y grŵp triniaeth o 8.2 ± 1.1 kPa i 6.5 ± 0.9 kPa (gostyngiad o 21%).
Mae clefydau metabolaidd wedi dod yn her fawr ym maes iechyd cyhoeddus byd-eang, gan gwmpasu gordewdra, diabetes math 2, clefyd yr afu brasterog nad yw’n alcohol (NAFLD) a syndrom metabolig. Mae'r mecanwaith patholegol craidd yn cynnwys anghydbwysedd metaboledd ynni, ymwrthedd inswlin a llid cronig. Mae gan ddulliau triniaeth traddodiadol, megis ymyriadau ffordd o fyw, meddyginiaeth, a llawdriniaeth, gyfyngiadau, gan annog ymchwilwyr i archwilio targedau rheoleiddio biolegol newydd. Mae CJC-1295, fel analog rhyddhau hormon twf wedi’i syntheseiddio’n artiffisial (GHRH), yn arddangos potensial rheoleiddio metabolaidd unigryw trwy actifadu derbynyddion GHRH pituitary, gan hyrwyddo secretion hormon twf mewndarddol (GH) ac inswlin-fel ffactor twf-1 (IGF-1). Mae gan ei ffurf dos hir-weithredol (sy'n cynnwys DAC) hanner oes o 6-8 diwrnod a gall gyflawni crynodiad cyffuriau gwaed sefydlog, gan ddarparu strategaeth newydd ar gyfer trin afiechydon metabolaidd.
Gordewdra a syndrom metabolig
Cynllun triniaeth:
Ffurflen dos actio hir (yn cynnwys DAC): Chwistrelliad isgroenol ddwywaith yr wythnos, 1-2 mg bob tro, wedi'i gyfuno â GHRP-6 (100 μ g 3 gwaith y dydd) i wella effaith secretion curiad y galon.
Ffurflen dos actio byr (Mod GRF 1-29): 2-3 pigiad y dydd, gan efelychu corbys GH ffisiolegol, sy'n addas ar gyfer dioddefwyr sydd angen addasiad cyflym o statws metabolig.
Effaith glinigol:
Rheoli pwysau: Gall triniaeth 6 wythnos leihau pwysau 5-8%, gan gynnwys gostyngiad o 12% mewn màs axunge a chynnydd o 3% mewn màs cyhyr.
Gwelliant mewn dangosyddion metabolaidd: Gostyngodd cyfanswm y colesterol 15%, gostyngodd lipoprotein dwysedd isel (LDL) 20%, a chynyddodd lipoprotein dwysedd uchel (HDL) 10%; Mae pwysedd gwaed yn gostwng 10-15 mmHg.
Achos: Derbyniodd dyn gordew 35 oed (BMI 32 kg/m ²) CJC-1295 DAC ynghyd ag ymyriad ymarfer corff am 12 wythnos, gan arwain at ostyngiad yng nghanran echelin y corff o 28% i 18%, cynnydd mewn màs cyhyr o 5 kg, a gostyngiad mewn lefelau inswlin ymprydio o 25 μ IU /m μL.
Diabetes math 2
Mecanwaith gweithredu:
Trwy wella sensitifrwydd inswlin, lleihau allbwn glwcos hepatig, a hyrwyddo'r defnydd o glwcos yn y cyhyrau, cyflawnir rheolaeth glwcos yn y gwaed. Ei fantais yw osgoi sgîl-effeithiau ennill pwysau inswlin alldarddol.
Cynllun triniaeth:
Dos cychwynnol: 1 mg CJC-1295 DAC yr wythnos, ynghyd â 100 μ g GHRP-6 y dydd, wedi'i addasu yn ôl canlyniadau monitro glwcos yn y gwaed.
Cyfnod cynnal a chadw: 2 wythnos o "absenoldeb hormon" bob 8 wythnos i atal desensitization derbynnydd.
Effaith glinigol:
Rheoli glwcos yn y gwaed: Gostyngodd HbA1c 1.0-1.5% ar gyfartaledd, a gostyngodd glwcos gwaed ymprydio 2-3 mmol/L.
Llai o dos inswlin: Gall therapi cyfuniad leihau'r galw am inswlin alldarddol 30-50%.
Achos: Cafodd claf 50 oed â diabetes math 2 (HbA1c 8.5%) driniaeth â CJC-1295 DAC ynghyd â metformin am 16 wythnos, gostyngodd HbA1c i 6.8%, a gostyngodd y dos dyddiol o inswlin o 60 U i 30 U.
Clefyd yr afu brasterog nad yw'n alcohol (NAFLD)
Mecanwaith gweithredu:
Mae CJC-1295 yn gwella proses patholegol NAFLD trwy leihau axungedeposition yr afu, gan atal llid hepatocyte a ffibrosis. Mae'r mecanwaith yn cynnwys:
Symud Axunge: Mae GH yn hyrwyddo dadansoddiad echelinol ac yn lleihau mewnbwn FFA hepatig.
Effaith gwrthlidiol: Mae IGF-1 yn atal y llwybr NF - κ B ac yn lleihau lefelau TNF - ac IL-6.
Ataliad ffibrosis: Mae GH yn uwchreoleiddio mynegiant colagenas ac yn lleihau dyddodiad colagen.
Cynllun triniaeth:
Gwrthocsidydd cyfun: 600 mg N-acetylcysteine (NAC) bob dydd i leddfu straen ocsideiddiol.
Cwrs y driniaeth: Triniaeth barhaus am 24 wythnos, gydag elastograffeg yr afu (FibroScan) a dangosyddion gweithrediad yr afu yn cael eu gwerthuso bob 8 wythnos.
Effaith glinigol:
Gostyngiad echelin yr afu: Mae sbectrosgopeg cyseiniant magnetig (MRS) yn dangos gostyngiad o 40-50% yng nghynnwys echelin yr afu.
Gwelliant ffibrosis: Gostyngodd sgôr FibroScan o 8.5 kPa i 6.2 kPa, a dychwelodd lefelau ALT/AST i normal.
Achos: Cafodd claf NAFLD 45 oed (gyda chynnwys echelin yr iau o 35%) ei drin âCJC 1295 hufen dacwedi'i gyfuno â fitamin E am 24 wythnos. Ar ôl triniaeth, gostyngodd cynnwys echelin yr afu i 15% a gwellodd sgôr ffibrosis 2 lefel.
Tagiau poblogaidd: hufen cjc 1295, gweithgynhyrchwyr hufen Tsieina cjc 1295, cyflenwyr
