Biotinoyl Tripeptide-1yn gyfansoddyn tripeptid arloesol a ffurfiwyd trwy gyfuno fitamin H (biotin) yn gemegol â pheptid copr signalau (GHK, a Matrikin). Mae fel arfer yn bodoli ar ffurf powdr gwyn, neu gellir ei hydoddi ymlaen llaw mewn toddyddion i wneud hydoddiannau hylif i'w defnyddio mewn colur a chynhyrchion gofal personol. Defnyddir yn bennaf i hyrwyddo twf gwallt, atal colli gwallt, gwella iechyd gwallt, a chefnogi atgyweirio ac adfywio croen. Yn cynnwys biotin a thri gweddillion asid amino (glysin, histidine, lysin). Mae biotin, a elwir hefyd yn fitamin H neu fitamin B7, yn fitamin sy'n hydoddi mewn dŵr sy'n hanfodol ar gyfer twf dynol, datblygiad, a swyddogaethau corfforol arferol, yn enwedig yn chwarae rhan anhepgor ym metaboledd brasterau a phroteinau. Mae GHK tripeptide yn peptid byr gyda gweithgaredd biolegol a all rwymo â biotin i ffurfio peptid twf gwallt swyddogaethol unigryw.
Ein cynnyrch Ffurflen
Biotinoyl Tripeptide-1 COA
 |
||
| Tystysgrif Dadansoddi | ||
| Enw cyfansawdd | Biotinoyl tripeptide-1 | |
| Gradd | Gradd fferyllol | |
| Rhif CAS. | 299157-54-3 | |
| Nifer | 15g | |
| Safon pecynnu | Bag Addysg Gorfforol + bag ffoil Al | |
| Gwneuthurwr | Mae Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot Na. | 202512090055 | |
| MFG | Rhagfyr 9, 2025 | |
| EXP | Rhagfyr 8fed 2028 | |
| Strwythur |
|
|
| Eitem | Safon menter | Canlyniad dadansoddi |
| Ymddangosiad | Powdr gwyn neu bron yn wyn | Cydymffurfio |
| Cynnwys dŵr | Llai na neu'n hafal i 5.0% | 0.47% |
| Colli wrth sychu | Llai na neu'n hafal i 1.0% | 0.55% |
| Metelau Trwm | Pb Llai na neu'n hafal i 0.5ppm | N.D. |
| Fel Llai na neu'n hafal i 0.5ppm | N.D. | |
| Hg Llai na neu'n hafal i 0.5ppm | N.D. | |
| Cd Llai na neu'n hafal i 0.5ppm | N.D. | |
| Purdeb (HPLC) | Mwy na neu'n hafal i 99.0% | 99.90% |
| Amhuredd sengl | <0.8% | 0.26% |
| Cyfanswm cyfrif microbaidd | Llai na neu'n hafal i 750cfu/g | 70 |
| E. Coli | Llai na neu'n hafal i 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Ethanol (gan GC) | Llai na neu'n hafal i 5000ppm | 400 ppm |
| Storio | Storiwch mewn lle sych, wedi'i selio, o dan -20 gradd | |
|
|
||
|
|
||
| Fformiwla Cemegol | C24H38N8O6S | |
| Offeren Union | 566.26 | |
| Pwysau Moleciwlaidd | 566.68 | |
| m/z | 566.26 (100.0%),567.27(26.0%),568.26(4.5%),568.27(3.2%),567.26(3.0%),568.27(1.2%),569.26(1.2%) | |
| Dadansoddiad Elfennol | C,50.87;H,6.76;N,19.77;O,16.94;S,5.66 | |
Biotinoyl Tripeptide-1yn foleciwl sy'n weithredol yn fiolegol sy'n cael ei ffurfio drwy rwymo cofalent biotin (fitamin B7) â glycyl-L-histidyl-L-lysin (GHK) tripeptide. Ei fformiwla moleciwlaidd yw C24H38N8O6S, gyda phwysau moleciwlaidd o 566.67. Mae'n ymddangos fel powdr gwyn i ffwrdd gyda phurdeb o dros 99%. Mae'r moleciwl hwn wedi denu llawer o sylw oherwydd ei effeithiau sylweddol ym maes iechyd gwallt, ond mae gwahaniaethau sylweddol rhwng ei effeithiau in vitro ac in vivo, gan osod heriau i ymchwil wyddonol a chymwysiadau clinigol.
Mecanwaith moleciwlaidd: effaith synergaidd biotin a GHK
Mae ei weithgaredd yn tarddu o effaith synergaidd biotin a GHK tripeptide:
Mae biotin yn coenzyme allweddol mewn synthesis ceratin, sy'n ymwneud â metaboledd asidau brasterog, glwcos ac asidau amino. Mewn ffoliglau gwallt, mae biotin yn hyrwyddo synthesis asid brasterog trwy actifadu acetyl CoA carboxylase (ACC), gan ddarparu sylfaen ynni ar gyfer twf gwallt. Yn ogystal, gall biotin wella gallu gwrthocsidiol celloedd ffoligl gwallt a lleihau difrod DNA a achosir gan UV.
Mae rhwymo biotin i GHK yn gwella sefydlogrwydd y moleciwl yn sylweddol (11 gwaith yn uwch na GHK yn unig) a thargedu ffoligl gwallt. Mae biotin yn gweithredu fel "moleciwl mordwyo" i arwain GHK i gelloedd ffoligl gwallt, ac mae GHK yn gweithredu'n uniongyrchol ar dargedau allweddol cylch twf y ffoligl gwallt trwy ei weithgaredd biolegol.
Swyddogaeth GHK tripeptide
Mae gan GHK tripeptidau weithgareddau biolegol lluosog:
Hyrwyddo amlhau celloedd: Trwy actifadu llwybr signalau MAPK / ERK, mae'n ysgogi toreth o gelloedd papila dermol (DPC). Dangosodd arbrofion in vitro fod y gyfradd amlhau celloedd wedi cyrraedd 148.24% ar grynodiad o 0.625%.
Amddiffyniad gwrthocsidiol: Mae ïonau copr Chelate (Cu ² ⁺), yn atal eu hadwaith catalytig i gynhyrchu rhywogaethau ocsigen adweithiol (ROS), a lleihau difrod straen ocsideiddiol i ffoliglau gwallt.
Cydgasglu protein gwrth-amyloid: Gellir atal cynhyrchu a chyfuno protein beta amyloid carbonylated (A ) trwy reoleiddio cydbwysedd ïon metel.
Astudiaethau in vitro: dilysu mecanwaith a dadansoddiad o'r ymateb dos
Effaith lluosogi: Mewn celloedd papila dermol dynol (HHDPCs) wedi'u meithrin in vitro, ar ôl triniaeth â chrynodiadau o 0.625% a 1.25% o'r sylwedd am 72 awr, cyrhaeddodd y cyfraddau amlhau celloedd 148.24% a 143.59%, yn y drefn honno, heb unrhyw wahaniaeth sylweddol o'i gymharu â'r rheolaeth gadarnhaol minoxidil (150.2%) Ond gostyngodd y gyfradd amlhau yn sydyn i 102.31% ar grynodiad o 2.5%, gan ddangos effaith dirlawnder dibynnol dos.
Mecanwaith gwrthocsidiol: Trwy chelating Cu ² ⁺, gall atal ocsidiad asid asgorbig (ASC) a achosir gan Cu-Cymhlyg a lleihau cynhyrchu ROS. Yn y model carbonylation A 1-16 a achosir gan acrolein, cyrhaeddodd cyfradd ataliad Agregiad A 65% ar grynodiad o 20 μ M, gan nodi ei effaith niwro-amddiffynnol trwy reoleiddio ïon metel.
Rhyngweithio Moleciwlaidd: Rhwymo Streptomycin a Chelation Copr
Rhwymo streptomycin: Mae affinedd y sylwedd hwn ar gyfer streptavidin (IC ₅₀=30 μ M) yn sylweddol uwch na biotin rhad ac am ddim (IC ₅₀=1.2 μ M), a allai fod yn gysylltiedig â'i optimeiddio cydffurfiad gofodol. Fodd bynnag, gall yr affinedd uchel hwn fod yn gyfyngedig mewn vivo oherwydd presenoldeb rhwystrau biolegol fel stratum corneum y croen.
Gallu celation copr: Gall tripeptidau GHK chelate Cu ² ⁺ (Kd=10 ⁻¹ ² M) yn effeithlon trwy'r grŵp imidazole o weddillion histidine, gan ffurfio cyfadeiladau Cu GHK sefydlog. Gall y celation hwn atal yn llwyr yr ocsidiad ASC sy'n cael ei gataleiddio gan Cu ² ⁺ in vitro, ond mae angen ystyried cydbwysedd deinamig a rhwymiad cystadleuol ïonau copr yn vivo.
Effeithiau in vivo: cyfieithu clinigol a chyfyngiadau
Cynnydd dwysedd gwallt: dangosodd treial clinigol o hanfod sy'n cynnwys 1% o'r sylwedd fod y dwysedd gwallt wedi cynyddu 29% ar ôl 16 wythnos, a chynyddodd cyfran y gwallt yn y cyfnod twf 35% (canfod microsgop ffoligl gwallt). Fodd bynnag, dangosodd astudiaeth arall mai dim ond cynnydd o 12% mewn dwysedd a welwyd ar ôl 8 wythnos, sy'n awgrymu gwahaniaethau unigol mewn amser cychwyn.
Rheoleiddio cylch twf: Gall wella'r cylch gwallt trwy ymestyn y cyfnod twf gwallt (Anagen) a byrhau'r cyfnod gorffwys (Telogen). Mae arbrofion anifeiliaid wedi dangos y gall cymhwysiad lleol gynyddu mynegiant marcwyr bôn-gelloedd ffoligl gwallt (fel CD34, K15), ond nid yw'r llwybrau moleciwlaidd penodol (fel Wnt / - catenin) wedi'u hegluro'n llawn.
Asesiad diogelwch: Amlygiad system a goddefgarwch lleol
Gwenwyndra systemig: Hyd yn oed ar ddosau uchel (cyfwerth â biotin 0.6%), dim ond tua 10% yw cyfradd amsugno'r croen, ac mae biotin yn cael ei fetaboli'n gyflym i dihydrobiotin a biotin sylffid, heb unrhyw risg o gronni. Yn ogystal, nid yw biotin wedi dangos ffotowenwynig, mwtagenedd, na theratogenigrwydd ac mae'n addas ar gyfer defnydd hirdymor.
Llid lleol: O fewn yr ystod crynodiad o 0.5% -3%, nid oedd y sylwedd yn achosi adweithiau niweidiol fel erythema, cosi, neu fflawio. Fodd bynnag, gall rhai unigolion sensitif brofi teimladau pigo byr, a all fod yn gysylltiedig â gwerthoedd pH (argymhellir 5.5-6.5) neu gydnawsedd fformiwla.
Rhesymau dros darfu ar astudiaethau in vitro ac effeithiau in vivo
Gwahaniaethau mewn bio-argaeledd
Rhwystr treiddiad croen: Mae arbrofion in vitro fel arfer yn gweithredu'n uniongyrchol ar gelloedd neu feinweoedd, tra mewn vivo, mae angen iddo dreiddio i'r stratum corneum (trwch o tua 10-20 μ m) a'r gyffordd ddermol epidermol. Er bod y pwysau moleciwlaidd oBiotinoyl Tripeptide-1(566.67 Da) yn llai na'r trothwy treiddiad o 500 Da, gall ei polaredd (logP ≈ -2.5) gyfyngu ar gludiant trawsbilen.
Diraddio metabolaidd: Yn y corff, gall proteasau (fel elastase a cholagenase) ac esterasau yn y croen ddiraddio bondiau peptid neu ester y sylwedd, gan leihau ei weithgaredd. Ni all y cyfrwng meithrin serwm-a ddefnyddir mewn arbrofion in vitro efelychu'r amgylchedd ensym hwn.
Gwahaniaethau effaith dos
Effaith dirlawnder in vitro: Mae crynodiadau uchel (fel 2.5%) yn atal amlhau celloedd in vitro, a all fod yn gysylltiedig â dirlawnder derbynnydd neu rwymo nad yw'n-benodol. Yn y corff, oherwydd cyfyngiadau treiddiad, gall y crynodiad gwirioneddol sy'n cyrraedd y ffoligl gwallt fod yn llawer is na'r crynodiad effeithiol mewn vitro.
Cydbwysedd deinamig mewnol: Mae crynodiad ïonau copr yn y corff yn cael ei reoleiddio gan ffactorau amrywiol megis diet a statws afiechyd, a gall ei chelation copr gael ei wanhau oherwydd diffyg copr. Yn ogystal, gall sylweddau gwrthocsidiol eraill yn y corff, fel glutathione a fitamin C, wrthweithio eu heffeithiau'n rhannol.
Cyfyngiadau'r model arbrofol
Symleiddio model celloedd: Mae arbrofion in vitro fel arfer yn defnyddio math un gell (fel HHDPCs), tra bod ffoliglau gwallt in vivo yn system gymhleth o gelloedd lluosog (fel keratinocytes, melanocytes) a chydrannau matrics (fel colagen, asid hyaluronig). Gall effaith y sylwedd hwn ddibynnu ar ryngweithiadau rhynggellog neu ficroamgylchedd y matrics.
Gwahaniaethau model anifeiliaid: Mae'r cylch ffoligl gwallt (tua 20 diwrnod) mewn arbrofion anifeiliaid (fel llygod) yn sylweddol wahanol i'r un mewn bodau dynol (3-7 mlynedd), ac mae strwythur croen anifeiliaid (fel dwysedd gwallt a secretiad sebum) yn wahanol i'r un mewn bodau dynol, a all arwain at ragfarn allosod canlyniadau.
Atebion a Chyfeiriadau'r Dyfodol
Optimeiddio system ddosbarthu
Nanocarrers: Trwy amgáuBiotinoyl Tripeptide-1gyda liposomau, nanoronynnau polymer, neu fframweithiau organig metel (MOFs), gellir gwella ei athreiddedd croen a sefydlogrwydd. Er enghraifft, gall amgáu liposome gynyddu athreiddedd 3-5 gwaith.
Technoleg nodwyddau micro: Wedi'i ddanfon yn uniongyrchol i'r haen dermis trwy arae nodwyddau micro hydawdd, gall osgoi'r rhwystr stratum corneum a chyflawni targedu manwl gywir. Mae arbrofion anifeiliaid wedi dangos y gall cyflenwi micronodwyddau gynyddu crynodiad cyffuriau mewn ffoliglau gwallt 10 gwaith.
Gwella fformiwla
Addasiad PH: Gall rheoli'r pH fformiwla rhwng 5.5-6.5 (yn agos at pH y croen) leihau gwrthodiad tâl peptid a gwella athreiddedd. Yn y cyfamser, gall ychwanegu atgyfnerthwyr treiddiad fel propylen glycol ac azone wella'r effaith ymhellach.
Ychwanegiad sefydlogwr: Gall ychwanegu gwrthocsidyddion (fel fitamin E) neu atalyddion proteas (fel EDTA) atal eu diraddio yn y fformiwla ac ymestyn yr oes silff.
Strategaeth therapi cyfuniad
Wedi'i gyfuno â minoxidil: Mae Minoxidil yn hyrwyddo cyflenwad maeth ffoligl gwallt trwy fasodilation, tra'n gwella bywiogrwydd ffoligl gwallt trwy amlhau celloedd ac effeithiau gwrthocsidiol. Mae astudiaethau preclinical wedi dangos y gall y cyfuniad o 1% Biotinoyl Tripeptide a 2% Minoxidil gynyddu dwysedd gwallt 42%, sy'n sylweddol well na monotherapi.
Wedi'i gyfuno â chaffein: Gall caffein atal 5 - reductase, lleihau cynhyrchiant dihydrotestosterone (DHT), ac atal miniatureiddio ffoligl gwallt. Gall y cyfuniad o'r sylwedd hwn a chaffein wella alopecia androgenaidd yn synergyddol, gydag arbrofion anifeiliaid yn dangos cynnydd o 25% mewn diamedr gwallt yn y grŵp cyfunol.
Astudiaeth fanwl o fecanweithiau
Dilyniant cell sengl: Defnyddio technoleg dilyniannu RNA cell sengl i ddadansoddi effeithiau gwahaniaethol y sylwedd hwn ar fôn-gelloedd ffoligl gwallt, celloedd papila dermol, a keratinocytes, gan ddatgelu ei lwybrau penodol wrth reoleiddio'r cylch gwallt.
Model organoid: Adeiladu organoidau ffoligl gwallt dynol i efelychu strwythur cymhleth a swyddogaeth ffoliglau gwallt in vivo, a all werthuso eu heffeithiau a'u gwenwyndra yn fwy cywir.
Tagiau poblogaidd: biotinoyl tripeptide-1, Tsieina biotinoyl tripeptide-1 gweithgynhyrchwyr, cyflenwyr
