Mae Lilly yn buddsoddi dros 3.5 biliwn o ddoleri'r UD i adeiladu ffatri a chynhyrchu tri chyffur colli pwysau targed GIPR/GLP-1R/GCGR
Ar Ionawr 30, 2026, cyhoeddodd Eli Lilly a’i Gwmni y bydd yn buddsoddi dros $3.5 biliwn i adeiladu sylfaen cynhyrchu cyffuriau a dyfeisiau chwistrellu newydd yn Pennsylvania, gan ganolbwyntio ar gynhyrchu therapïau colli pwysau’r genhedlaeth nesaf, gan gynnwys y gweithredwr targed triphlyg cyntaf GIPR/GLP-1R/GCGR,retatrutide.
Manyleb 1.General (mewn stoc)
(1) API (powdr pur)
(2) Tabledi
(3) Chwistrelliad
(4) Capsiwlau
(5) Hufen
2.Customization:
Byddwn yn trafod yn unigol, OEM / ODM, Dim brand, ar gyfer ymchwil secience yn unig.
Cod Mewnol: KP-2-3/003
Retatrutide CAS 2381089-83-2
Cod HS: Amh
EINECS: 200-001-8
Dadansoddiad: HPLC, LC-MS, HNMR
Cymorth technoleg: Adran Ymchwil a Datblygu-4
Prif farchnad: UDA, Awstralia, Brasil, Japan, yr Almaen, Indonesia, y DU, Seland Newydd, Canada ac ati.
Rydym yn darparu retatrutide, cyfeiriwch at y wefan ganlynol i gael manylebau manwl a gwybodaeth am gynnyrch.
Cynnyrch:https://www.kpeptide.com/bodybuilding-peptide/retatrutide-chwistrelliad-10-mg.html
Dyma'r bedwaredd sylfaen gynhyrchu newydd yn yr Unol Daleithiau a gyhoeddwyd gan Eli Lilly ers mis Chwefror 2025, a hefyd y 10fed sylfaen gynhyrchu y mae wedi'i gosod ers 2020. O ran gallu cynhyrchu a chyflogaeth, disgwylir i'r sylfaen ddechrau adeiladu yn 2026 a'i rhoi ar waith yn swyddogol yn 2031. Bydd yn creu 850 o swyddi yn uniongyrchol, gan gynnwys peirianwyr, ymchwilwyr, technegwyr hefyd yn cynhyrchu 850 o swyddi, gan gynnwys peirianwyr, ymchwilwyr, ac ati. gyrru cyfanswm o dros 2800 o gyfleoedd gwaith.
O ran cymhwysiad technolegol, bydd y sylfaen yn cyflwyno technolegau blaengar fel deallusrwydd artiffisial a dysgu peiriannau i sicrhau cynhyrchiant effeithlon a chyflenwad cyffuriau sefydlog. Yn ogystal, bydd Lilly hefyd yn cydweithredu â phrifysgolion lleol i gynyddu buddsoddiad mewn addysg yn Pennsylvania, cynorthwyo i feithrin doniau proffesiynol lleol, a dyfnhau ei gysylltiad â'r ecoleg ddiwydiannol ranbarthol.
Cymeradwywyd gyntaf ar gyfer pigiad enoglutide GLP-1 rhagfarnllyd cyntaf y byd
Ar 30 Ionawr, 2026, cyhoeddodd Hangzhou Xianweida Biotechnology Co, Ltd (y cyfeirir ati yma wedi hyn fel "Xianweida Biotechnology"), cwmni biofferyllol sy'n canolbwyntio ar ddarganfod a datblygu therapïau arloesol ar gyfer clefydau metabolig: Cymeradwywyd Xianyida ® (chwistrelliad Enoglutide) gan y Weinyddiaeth Cyffuriau Cenedlaethol ar gyfer rheoli gwaed (NMPA) a daeth cleifion â diabetes math cyntaf yn rheoli siwgr 2 (NMPA) yn gyntaf. GLP rhagfarnllyd-1 wedi'i gymeradwyo ar gyfer marchnata yn y gweithyddion derbynyddion byd. Chwistrelliad enoglutide yw'r gweithydd derbynnydd GLP â thuedd cAMP-1 cyntaf a gymeradwywyd ar gyfer marchnata yn y byd. Yn wahanol i weithydd derbynnydd GLP-1 nad yw'n rhagfarnllyd, mae enoglutide yn actifadu llwybr signal cAMP yn ddetholus tra'n lleihau'r casgliad o B-arrestin. Mae'r gogwydd signal hwn yn cyfyngu ar ddadsensiteiddio ac is-reoleiddio derbynyddion, gan adael mwy o dderbynyddion ar wyneb y gell a chynnal trawsgludiad signal therapiwtig.
Mae mecanwaith unigryw'r math rhagfarnllyd yn un o'r ffactorau allweddol ar gyfer gwella effeithiolrwydd clinigol a buddion metabolaidd. Mae'r gymeradwyaeth hon yn seiliedig ar ganlyniadau dwy astudiaeth glinigol allweddol, a'r driniaeth cyffur sengl o chwistrelliad enoglutide (Astudiaeth EECOH -1) a chyfuniad o ddwy therapi ewinedd a dau gyhyr (EECOH-2 Mae'r ddwy astudiaeth wedi dangos manteision cynhwysfawr pigiad enoglutid wrth ostwng siwgr gwaed, lleihau pwysau'r corff, a gwella dangosyddion metabolaidd, gydag effeithiolrwydd parhaus am 52 wythnos a diogelwch cyffredinol da a diogelwch cyffredinol da.
Novo Nordisk: GLP-1+Llwyddiant clinigol diabetes Cam III Amylin
Ar Chwefror 2, 2026, cyhoeddodd Novo Nordisk lwyddiant REIMAGINE2 clinigol trydydd cam CagriSema wrth drin diabetes math II{3}} roedd cleifion â diabetes math 2 wedi'u cofrestru yn yr astudiaeth glinigol cam III hon. Y llinell sylfaen Hb1Ac oedd 8.2%, a phwysau'r corff sylfaenol oedd 101 kg. Ar ôl 68 wythnos o driniaeth, gostyngodd CagriSema, The Hb1AC o'r grwpiau triniaeth a gafodd eu trin â semaglutide a placebo -1.91%, -1.76%, a+0.09%, yn y drefn honno, a gostyngodd pwysau'r corff 14.2%, 10.2%, a 1.5%, yn y drefn honno. Yn flaenorol, roedd CagriSema wedi cyflawni llwyddiant yn REDEFINE1 yn ystod trydydd cam treialon clinigol colli pwysau.
Mae'r protocol clinigol ar gyfer y cam hwn fel a ganlyn, gyda 3417 o bynciau wedi'u cofrestru a'u trin am 68 wythnos. Ar ôl 68 wythnos o driniaeth gyda CagriSema, y golled pwysau oedd 22.7%, tra bod y grwpiau monotherapi â semaglutide a Cagrlintide wedi colli 16.1% ac 11.8%, yn y drefn honno. Dangosodd y therapi cyfuniad effaith synergaidd sylweddol. Ar 18 Rhagfyr, 2025, cyhoeddodd Novo Nordisk gyflwyno’r cais marchnata ar gyfer CagriSema i’r FDA, sydd hefyd yn therapi cyfuniad GLP cyntaf yn y byd-1+Amylin.
Shengyin Biotechnology yn cyhoeddi partneriaeth strategol gyda Genentech ar gyfer datblygu cyffuriau RNAi
Ar 2 Chwefror, 2026, cyhoeddodd Saint Yin Biotechnology, cwmni biotechnoleg cam clinigol sy'n canolbwyntio ar ddatblygiad therapi ymyrraeth RNA arloesol (RNAi), heddiw ei fod wedi cyrraedd cytundeb cydweithredu a thrwyddedu ymchwil a datblygu byd-eang gyda Genentech (is-gwmni o Roche Group) i hyrwyddo datblygiad therapi RNAi ar y cyd yn seiliedig ar lwyfan datblygu cyffuriau RNAi Biotechnoleg Saint Yin. Yn ôl y cytundeb, bydd Shengyin Biotechnology yn awdurdodi Genentech i gael hawliau datblygu a masnacheiddio byd-eang unigryw ar gyfer y cyffur.
Bydd Shengyin Biotechnology yn gyfrifol am ddatblygiad cynnar y cyffur, tra bydd Genentech yn gyfrifol am holl weithgareddau datblygu clinigol a masnacheiddio dilynol y cyffur.
Mae platfform datblygu cyffuriau RNAi perchnogol Biotechnoleg Saint Yin yn ymdrin â thechnolegau addasu a dosbarthu cemegol cyffuriau newydd, y gellir eu defnyddio i ddatblygu cyffuriau SiRNA arloesol posibl ar gyfer meysydd clefyd lluosog. Yn ôl telerau'r cytundeb, bydd Saint Yin Biotechnology yn derbyn taliad i lawr o $200 miliwn a bydd ganddo'r hawl i dderbyn taliadau carreg filltir ar gyfer datblygu a gwerthu, sef cyfanswm o $1.5 biliwn; A ffioedd breindal graddedig.
28 wythnos wedi gostwng 12.3%! Mae Pfizer yn rhyddhau data astudiaeth Cam Ib ar golli pwysau GLP-1 tra hir iawn
Ar 2 Chwefror, 2026, cyhoeddodd Pfizer ganlyniadau astudiaeth colli pwysau Cam Ib VESPER-3 ar ei agonydd GLP-1R tra hir-weithredol PF'3944 (MET-097i). Mae PF'3944 yn weithydd derbynnydd GLP-1 actio GLP-1 tra hir iawn o'r radd flaenaf a ddatblygwyd gan Metsera (sydd bellach wedi'i gaffael gan Pfizer), gyda'r potensial ar gyfer pigiad misol. Roedd yr astudiaeth hon yn cynnwys 268 o bynciau gordew neu dros bwysau heb ddiabetes math 2, a gwerthusodd effaith colli pwysau a diogelwch pedwar cynllun titradiad o PF'3944 o gymharu â plasebo. Mae'r cynllun titradiad yn cynnwys: ① 0.4/0.8mg, unwaith yr wythnos (QW), 3.2mg, unwaith y mis (QM) ② 0.8 mg, Qw, 3.2mg, QM0.4/0.8/1.2mg,QW,4.8mg,QMG0.6/1.2mg,QW4.
Dangosodd y canlyniadau, yn wythnos 28 o driniaeth, fod pwysau cleifion yn grŵp 1 a grŵp 3 wedi gostwng 10% a 12.3% yn y drefn honno o'i gymharu â'r grŵp plasebo. Mae'r data hyn yn dangos, ar ôl newid i feddyginiaeth unwaith y mis, bod colled pwysau'r claf yn aros yn sefydlog, heb unrhyw lwyfandir a welwyd yn wythnos 28. Disgwylir y bydd colli pwysau yn parhau tan wythnos 64.
