Peptid dynolyn peptid byr wedi'i amgodio gan y genom mitocondriaidd, sy'n cynnwys 24 asid amino,
Ei ddilyniant yw Wedi cwrdd â{0}}Ala-Pro-Arg-Gly-Phe-Ser{6}}Cys-Leu-Leu-Leu{10}}Leu-Th r-Ser-Glu-Ile-Asp-Leu-Pro-Val-Lys-Arg-Arg-Ala. Fel y darganfu'r peptid deilliedig mitocondriaidd cyntaf (MDP), mae Humanin wedi'i warchod yn fawr mewn esblygiad ac mae'n bodoli mewn gwahanol rywogaethau megis bodau dynol, llygod mawr noethlymun, nematodau, ac ati Mae ei lefel yn gostwng gydag oedran, ond yn cynyddu'n sylweddol yn epil canmlwyddiant, gan awgrymu perthynas agos â rheoleiddio oes. Mae astudiaethau cyn-glinigol hefyd wedi datgelu ei fod yn perthyn yn agos i gynnal gweithrediad mitocondriaidd, ac mae gostyngiad yn ei lefel yn gysylltiedig â risg uwch o glefydau sy'n gysylltiedig ag oedran megis AD ac enseffalomyopathi mitocondriaidd. Er bod ei gymhwysiad clinigol yn gyfyngedig o hyd i faes ymchwil wyddonol, mae ei botensial fel targed gwrth-heneiddio ac ymyrraeth afiechyd wedi denu sylw eang, a gall ddarparu strategaethau newydd ar gyfer trin clefydau niwroddirywiol, clefydau cardiofasgwlaidd, a syndrom metabolig yn y dyfodol.
Ein Ffurflen Cynnyrch





COA Humanin



Fel dosbarth o peptidau niwro-amddiffynnol neu gynhwysion gweithredol,dynol peptid(corff dynol) wedi dangos gwerth pwysig wrth gynnal iechyd yr ymennydd, gwella gweithrediad gwybyddol, atal a thrin clefydau niwroddirywiol, ac agweddau eraill.
Gwella swyddogaeth wybyddol: rheoli cylch llawn o atal i ymyrraeth
Mae'r cymhwysiad ym maes iechyd gwybyddol yn cwmpasu'r ymyriad cam llawn o nam gwybyddol ysgafn (MCI) i glefyd Alzheimer (AD), gwella cof, sylw, a swyddogaeth weithredol trwy -weithredu targed lluosog.
Gohirio dirywiad gwybyddol
Gall ei gydrannau gwrthocsidiol (fel KOXpqq ac ergotamine) glirio radicalau rhydd a lleihau niwed straen ocsideiddiol i feysydd ymennydd sy'n gysylltiedig â chof fel yr hippocampus. Er enghraifft, gall cydran Omega math TG-3 mewn olew pysgod crynodiad uchel o'r Swistir leihau dyddodiad amyloid yn yr ymennydd, sef un o farcwyr patholegol craidd AD. Gall ychwanegiad hirdymor leihau'r risg o drawsnewid MCI neu AD yn sylweddol mewn unigolion oedrannus iach, gan ddarparu amddiffyniad hirdymor i iechyd yr ymennydd.
Gwella galluoedd dysgu a chof
Gwella prosesau dysgu a chof trwy wella plastigrwydd synaptig a rhyddhau niwrodrosglwyddydd. Er enghraifft, gall phosphatidylserine mewn enkephalin hyrwyddo hylifedd pilen celloedd yr ymennydd a chyflymu trosglwyddiad signal niwral; Mae olew algâu DHA yn cefnogi uniondeb strwythur bilen niwronaidd ac yn gwella effeithlonrwydd prosesu gwybodaeth. Mae astudiaethau clinigol wedi dangos, ar ôl cymryd cynhyrchion niwro-amddiffynnol am 3 mis, bod sgoriau pynciau mewn profion gwybyddol megis cof geirfa a rhesymu rhesymegol wedi gwella'n sylweddol, gan wirio effeithiolrwydd gwella gweithrediad gwybyddol.

Ymchwil ar Hanes Darganfod a Datblygiad
Peptid dynolfel peptid sy'n deillio o mitocondriaidd (MDP), mae proses darganfod ac ymchwilio Humanin nid yn unig yn datgelu rôl newydd mitocondria mewn bioleg celloedd, ond hefyd yn dod â gobaith newydd i feysydd fel gwrth-heneiddio, niwro-amddiffyniad, a thriniaeth clefydau metabolig. Mae'r canlynol yn adolygiad manwl o hanes darganfod a datblygiad Humanin.
Darganfod
Gellir olrhain y darganfyddiad yn ôl i ddechrau'r 21ain ganrif, pan oedd gwyddonwyr yn gweithio i ddod o hyd i broteinau a allai amddiffyn niwronau rhag sylweddau gwenwynig sy'n gysylltiedig â chlefyd Alzheimer (AD). Mae clefyd Alzheimer yn glefyd niwroddirywiol difrifol a nodweddir gan farwolaeth niwronaidd enfawr, ac mae sylweddau gwenwynig fel beta amyloid (A ) yn cael eu hystyried yn ffactorau allweddol sy'n arwain at apoptosis niwronaidd. Yn 2001, darganfuodd tri thîm ymchwil annibynnol Humanin bron ar yr un pryd.
Nododd Labordy Nishimoto Humanin o feinwe ymennydd cleifion AD am y tro cyntaf wrth sgrinio proteinau a all amddiffyn celloedd rhag A - apoptosis a achosir. Fe wnaethon nhw adeiladu cyfres o lyfrgelloedd mynegiant a phrofi pob protein yn y llyfrgelloedd hyn am ei effaith amddiffynnol yn erbyn apoptosis celloedd a achosir gan A -, gan ddarganfod y protein hwn yn y pen draw ag effeithiau amddiffynnol sylweddol.
Darganfu labordy Reed hefyd Humanin wrth astudio proteinau rhyngweithiol protein X cysylltiedig â Bcl-2 (Bax). Mae Bax yn brotein pro apoptotig, a gall ei orfynegiant arwain at apoptosis celloedd. Nod ymchwil labordy Reed yw dod o hyd i broteinau a all atal gweithgaredd Bax, a thrwy hynny ddatgelu effeithiau gwrth apoptotig.
Darganfu labordy Pinchas Cohen yn annibynnol-protein sy'n debyg i ffactor twf sy'n rhwymo protein 3 (IGFBP3) wrth sgrinio am broteinau sy'n rhyngweithio ag ef. Mae IGFBP3 yn chwarae rhan bwysig wrth reoleiddio twf celloedd ac apoptosis, ac mae'r rhyngweithio rhwng Humanin ac IGFBP3 yn datgelu ymhellach ei rôl gymhleth mewn bioleg celloedd.
Mae'r tri chanfyddiad hyn gyda'i gilydd yn datgelu bodolaeth peptidau sy'n deillio o mitocondriaidd fel asiant niwro-amddiffynnol. Wedi'i amgodio gan y genyn RNA ribosomaidd 16S mitocondriaidd (MT-RNR2), mae'n polypeptid moleciwl bach sy'n cynnwys 24 asid amino. Mae ei strwythur yn cynnwys helics alffa tri thro heb unrhyw gymesuredd, sy'n darparu'r sail ar gyfer ei ryngweithio â derbynyddion cellog amrywiol ac yn ei alluogi i gyflawni swyddogaethau biolegol lluosog o fewn y gell.
Ymchwil cynnar
Ar ôl darganfod Humanin, dechreuodd gwyddonwyr astudio ei swyddogaethau biolegol yn gyflym. Mae astudiaethau cynnar wedi dangos bod gan Humanin allu gwrth apoptotig cryf a gall amddiffyn niwronau rhag sylweddau gwenwynig sy'n gysylltiedig ag AD fel A , mutants APP, a presenilin 1 a 2 sy'n achosi apoptosis. Mae'r sylweddau gwenwynig hyn yn cronni yn ymennydd cleifion AD, gan arwain at farwolaeth niwronaidd a dirywiad gwybyddol, ac mae ymddangosiad Humanin yn darparu strategaeth newydd i frwydro yn erbyn y sylweddau gwenwynig hyn.
Yn ogystal, gall Humanin amddiffyn celloedd rhag anafiadau straen amrywiol trwy atal straen ocsideiddiol, lleihau ymatebion llidiol, a mecanweithiau eraill. Mae straen ocsideiddiol ac ymateb llidiol yn fecanweithiau pwysig ar gyfer difrod celloedd ac achosion o glefydau, a gall Humanin reoleiddio'r prosesau hyn i gynnal homeostasis cellog ac iechyd.
Wrth i ymchwil ddyfnhau, mae gwyddonwyr wedi darganfod bod Humanin nid yn unig yn bresennol mewn bodau dynol, ond hefyd yn bresennol yn eang mewn gwahanol rywogaethau fel llygod mawr noeth a nematodau, a'i fod yn arddangos cadwraeth uchel ymhlith gwahanol rywogaethau. Mae'r ceidwadaeth hon yn awgrymu y gall Dyneiddio chwarae rhan bwysig yn y broses esblygiadol, a gall ei swyddogaethau fod yn debyg ar draws gwahanol rywogaethau, gan ddarparu model ehangach ar gyfer astudio swyddogaethau biolegol Humanin.
Ymchwil Estynedig a Chymhwyso Archwilio Dyneiddio
1. Ymchwil gwrth heneiddio
Yn y blynyddoedd diwethaf, mae cynnydd sylweddol wedi'i wneud ym maes ymchwil gwrth-heneiddio. Mae ymchwil wedi dangos bod lefel y Humanin yn gostwng gydag oedran, ond yn cynyddu'n sylweddol mewn canmlwyddiant a'u plant. Gall fod cysylltiad agos rhwng yr ysgogiad cysylltiad hwn a rheoleiddio hyd oes. Mae arbrofion anifeiliaid wedi dangos bod nematodau sy'n gorfynegi Humanin yn ymestyn eu hoes yn sylweddol, ac mae'r estyniad hwn yn dibynnu ar lwybr signalau daf-16/FoxO. Mae Daf-16/FoxO yn ffactor trawsgrifio pwysig sy'n chwarae rhan hanfodol mewn ymateb i straen cellog, rheoleiddio metabolaidd, a rheoleiddio hyd oes. Gall hybu ymwrthedd i straen cellog ac iechyd metabolig trwy actifadu llwybr signalau daf-16/FoxO, a thrwy hynny ymestyn oes.
Yn ogystal, gall ychwanegiad alldarddol o analogau Humanin (fel HNG) wella paramedrau metabolig, lleihau marcwyr llidiol, ac oedi dirywiad gwybyddol mewn llygod. Mae'r astudiaethau hyn yn darparu cefnogaeth gref ar gyfer datblygu cyffuriau gwrth-heneiddio. Er enghraifft, mewn metaboledd, gall ei analogau wella sensitifrwydd inswlin a goddefgarwch glwcos o lygod, lleihau lefelau siwgr yn y gwaed a lipidau, ac felly atal achosion o glefydau metabolaidd megis diabetes. O ran gwybyddiaeth, gall ei analogau leihau dyddodiad A a niwro-lid yn ymennydd y llygoden, amddiffyn niwronau rhag difrod, ac felly oedi dirywiad gwybyddol a digwyddiad clefyd Alzheimer.
2. Niwroprotection a Thriniaeth Clefydau
Mae'r effaith niwro-amddiffynnol yn ei gwneud yn gyffur ymgeisydd posibl ar gyfer trin clefydau niwroddirywiol megis AD, clefyd Parkinson, ac ati Mae ymchwil wedi dangos y gall Humanin amddiffyn niwronau rhag difrod trwy atal apoptosis niwronaidd, lleihau straen ocsideiddiol, ac ymatebion llidiol. Yn y model AD, gall leihau marwolaeth niwronaidd a achosir gan A - a cholled synaptig, a gwella gweithrediad gwybyddol llygod. Yn ogystal, gall Humanin hyrwyddo amlhau a gwahaniaethu bôn-gelloedd niwral, gan hwyluso atgyweirio ac adfywio nerfau. Mae gan fôn-gelloedd nerfol hunan-botensial i gael eu hadnewyddu a gwahaniaethu amryfal, a gallant wahaniaethu i niwronau, astrocytes, oligodendrocytes, ac ati, gan gymryd rhan yn y gwaith o atgyweirio ac adfywio'r system nerfol. Gall H hybu atgyweirio ac adfywiad y system nerfol trwy reoleiddio amlhau a gwahaniaethu bôn-gelloedd niwral, a thrwy hynny drin clefydau niwroddirywiol.
3. Trin clefydau metabolig
Mae hefyd wedi dangos potensial ym maes trin clefyd metabolig. Mae ymchwil yn dangos y gall hyrwyddo sensitifrwydd inswlin, rheoleiddio addasu metabolaidd, a chael effaith therapiwtig ar glefydau metabolaidd fel diabetes. Mae sensitifrwydd inswlin yn cyfeirio at allu celloedd i ymateb i inswlin. Mae dirywiad sensitifrwydd inswlin yn un o fecanweithiau pwysig clefydau metabolaidd fel diabetes. Mae'n bosibl gwella rheolaeth glwcos yn y gwaed trwy reoleiddio'r llwybr signalau inswlin a chynyddu sensitifrwydd celloedd i inswlin. Yn ogystal, gall amddiffyn y system gardiofasgwlaidd rhag straen ocsideiddiol a difrod llidiol, a lleihau'r risg o glefydau cardiofasgwlaidd megis atherosglerosis. Mae clefyd cardiofasgwlaidd yn un o gymhlethdodau pwysig clefydau metabolig, a gall ei effeithiau gwrthocsidiol a gwrthlidiol amddiffyn y system gardiofasgwlaidd rhag difrod ac atal clefyd cardiofasgwlaidd rhag digwydd.

Rhagolygon y dyfodol
Er ei fod wedi dangos potensial mawr mewn gwrth-heneiddio, niwroamddiffyniad, a thrin clefydau metabolaidd, mae ei gymhwysiad clinigol yn dal i wynebu llawer o heriau. Mae angen i ymchwil yn y dyfodol egluro ymhellach y mecanwaith gweithredu manwl, nodweddion rhwymo derbynyddion, a phriodweddau ffarmacocinetig er mwyn gwneud y gorau o'i strategaeth weinyddu a'i strwythur peptid. Er enghraifft, mae angen pennu'r targedau penodol a'r llwybrau signalau o fewn y gell, yn ogystal â'u dulliau rhwymo a'u cysylltiadau â gwahanol dderbynyddion. Mae'r darnau hyn o wybodaeth yn hanfodol ar gyfer datblygu analogau a chyffuriau Humanin mwy effeithiol.
Yn ogystal, mae -astudiaethau carfan poblogaeth ar raddfa fawr yn hanfodol ar gyfer gwirio gwerth fel biofarcwyr dibynadwy. Trwy gasglu nifer fawr o samplau a data o'r boblogaeth, dadansoddi'r berthynas rhwng lefel ac oedran, statws afiechyd, ac ati, gellir penderfynu a ellir ei ddefnyddio fel biomarcwr ar gyfer rhagweld heneiddio a risg afiechyd. Bydd hyn yn darparu sail wyddonol fwy cadarn ar gyfer cymhwyso clinigoldynol peptid.
Yn y cyfamser, gyda datblygiad parhaus technolegau megis golygu genynnau a therapi celloedd, bydd y rhagolygon cymhwyso hyd yn oed yn ehangach. Er enghraifft, gellir defnyddio technoleg golygu genynnau i gyflwyno ei genynnau i gelloedd penodol ar gyfer mynegiant parhaus, a thrwy hynny gael effeithiau amddiffynnol tymor hir. Fel arall, gellir defnyddio technegau therapi celloedd i drawsblannu celloedd gan ei fynegi i feinweoedd sydd wedi'u difrodi, gan hyrwyddo atgyweirio ac adfywio meinwe. Bydd y technolegau newydd hyn yn darparu mwy o bosibiliadau ar gyfer cymhwyso Humanin yn glinigol.
Tagiau poblogaidd: peptid humanin, gweithgynhyrchwyr humanin peptid Tsieina, cyflenwyr

